1月30日，北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”）与上海鸿翼医药信息技术有限公司（以下简称“鸿翼医药”）DMS&RMS项目上线会于北京顺利举办。热景生物DR项目总负责人、副总经理闵微及分厂相关领导，鸿翼医药总经理汤良及项目组核心成员一行出席了本次上线会，此次成功上线顺利打响热景生物生产质量管理体系信息化的第一枪。

上线发布会现场图

自去年9月底正式启动以来，热景生物全体项目组成员统一思想、提高认识，高度重视数字化赋能企业的紧迫性及对集团发展的重大意义。各厂区及关键节点负责人认真配合，积极做好上线前的筹备工作。保持高效畅通的项目沟通机制，鸿翼医药结合自身优势，将热景生物实际需求紧密结合，不断改进，全力做到系统与业务的一体化，利用系统来提高工作效率。全力以赴保节点，最终历时短短4个月系统完成上线，为生命领域数字智能化升级树立了新的典范。

上线会现场，热景生物DR项目总负责人、副总经理闵微发表致辞：

随后，鸿翼医药总经理汤良致辞：

近年来在数字化浪潮的推动下医药行业不断进行产业革新，热景生物作为一家科创板上市企业，多次上榜中国新经济企业500强、全国上市公司综合竞争力百强企业榜单。积极发展生物科技，重视研发，强化创新，积极筹划加速企业质量管理数字化进程。经过深入市场调研和严格筛选，并综合考虑垂直领域专业能力、产品优势和服务水平等因素后，热景生物选择鸿翼医药作为质量领域数字化共建伙伴，以“数”赋能 乘“智”而上。

本次系统成功上线，大大避免了原有传统纸质管理存的潜在风险，通过鸿翼医药文件管理模块，将文件变更申请、新增、修订、生效、补发、借阅、复审、作废等流程及功能，对每一份文档的全生命周期进行管理，在文件存储、安全性、利用程度、版本控制等方面得到极大的提升和保障，结合文件的权限、水印，确保合适的人员访问合适的版本，避免文件误用，降低人为差错的风险。同时，通过条形码、任务到期自动提醒，将大大提高QA对文件体系合规性监管的便利度，进而提升企业文件体系的合规程度，为企业质量体系合规性保障提供坚实的基础。

本次集团化部署高效整合企业内部资源，高效地利用各项资源，降低经营成本；加强内部协作，实现资源共享、信息共享，有效地防范和控制企业经营风险；实现跨厂区统筹配合，助力热景生物从国内迈走向国际的全球化发展更进一步。

要想走在数智化的前沿，一方面是扎根深层“土壤”，不断进行技术突破与创新，另一方面是持续探索，数字化的发展是“持久战”而非“突击战”，鸿翼医药将在未来持续深入在生命健康领域的数字化应用实践，不断为更多医药企业焕发新生命力，为人工智能事业的繁荣添薪加柴、砌瓦添砖。

生命科学行业合规专家鸿翼医药，依托非结构化数据管理核心能力及配置化平台，集合统一智能搜索等AI引擎，打造GxP²_®（GxP Platform）平台，打通生命科学领域全生命周期数据管理，成为业内领先的以文档内容为驱动的流程管理引擎， 在满足国内外GxP规范的合规前提下，充分释放数据价值，赋能行业创新，助力生命科学行业数字化转型。