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《药品经营和使用质量监督管理办法》
2024年1月1日起施行
市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》），自2024年1月1日起施行。《办法》与《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》共同筑牢药品全生命周期监管防线。《办法》统筹发展和安全，在筑牢药品安全防线的同时，充分贯彻新发展理念，着力推动高质量发展，对于强化药品全生命周期监管、守护群众用药安全具有重要意义。
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《药品标准管理办法》
2024年1月1日起施行
国家药监局发布《药品标准管理办法》（以下简称《办法》）。这是我国第一部关于药品标准管理的法规文件，自2024年1月1日起施行。《办法》适用于国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准的管理。
为规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，现予公布，自2024年1月1日起施行。
特此公告。
附件：1.药品标准管理办法
2.《药品标准管理办法》政策解读
国家药监局
2023年7月4日
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《新版国家医保药品目录》
2024年1月1日起施行
《新版国家医保药品目录》将于2024年1月1日起实施。新版医保药品目录内药品总数增至3088种，其中西药1698种、中成药1390种。
和此前相比，此次调整共新增126种药品，其中包括肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种（其中阿伐替尼片同为肿瘤用药），其他领域用药59种，1个药品被调出目录。
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